cause Hiv

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Domande e risposte per i donatori di sangue e potenziali destinatari del sangue

Perché la FDA ha rivisto le sue raccomandazioni?

Quali cambiamenti sono stati fatti per le raccomandazioni della FDA?

Quali sono le attuali raccomandazioni per il rinvio dei donatori?

FDA raccomanda che i centri ematologici rinviare i potenziali donatori come segue:

  1. Rinviare a tempo indeterminato un individuo che ha mai avuto un test positivo per l’HIV.
  2. Rinviare a tempo indeterminato un individuo che ha mai scambiato il sesso per denaro o di droga.
  3. Rinviare a tempo indeterminato un individuo che ha sempre impegnato in l’iniezione di droga che non è stato prescritto.
  4. Rinviare per 12 mesi a partire dalla più recente contatto qualsiasi individuo che ha una storia di sesso con una persona che: ha mai avuto un test positivo per l’HIV, mai scambiato il sesso per denaro o droga, o mai impegnato in non soggetti a prescrizione l’iniezione di droga.
  5. Rinviare per 12 mesi a partire dalla più recente trasfusione di qualsiasi individuo che ha una storia di ricevere una trasfusione di sangue o di emocomponenti intero donati da un’altra persona (trasfusioni allogeniche).
  6. Rinviare per 12 mesi a partire dalla più recente esposizione qualsiasi individuo che ha una storia di through-the-pelle a contatto con il sangue di un altro individuo, come ad esempio un bastone ago o il contatto di sangue con una ferita aperta o le mucose.
  7. Rinviare per 12 mesi a partire dalla più recente tatuaggio, orecchio o body piercing. Tuttavia, gli individui che hanno subito tatuaggio entro 12 mesi dalla donazione sono idonei a donare se il tatuaggio è stato applicato da un organismo regolamentato dallo Stato con aghi sterili e inchiostro non riutilizzati. Gli individui che hanno subito l’orecchio o body piercing entro 12 mesi dalla donazione sono idonei a donare se il piercing è stato fatto utilizzando attrezzature monouso.
  8. Rinviare per 12 mesi dopo il completamento del trattamento ogni individuo con una storia di sifilide o la gonorrea o con una storia di diagnosi o un trattamento per la sifilide o la gonorrea negli ultimi 12 mesi.
  9. Rinviare per 12 mesi a partire dalla più recente contatto di un uomo che ha avuto rapporti sessuali con un altro uomo nel corso degli ultimi 12 mesi.
  10. Rinviare per 12 mesi a partire dalla più recente contatto una femmina che ha avuto rapporti sessuali negli ultimi 12 mesi con un uomo che ha avuto rapporti sessuali con un altro uomo negli ultimi 12 mesi.

Come fanno le raccomandazioni valgono per transgender individui?

la FDA’s raccomandazione di centri ematologici è che nel contesto del donatore storia questionario genere maschile o femminile dovrebbe essere auto-identificato e auto-riferito ai fini della donazione di sangue.

Ha la guida contiene raccomandazioni per l’istruzione dei donatori?

Ha fatto la FDA considera ingresso pubblico prima di apportare modifiche alle raccomandazioni?

Saranno centri ematologici sono tenuti ad adottare queste nuove raccomandazioni?

Come le nuove raccomandazioni impatto persone che sono state precedentemente differita?

In queste nuove raccomandazioni, i centri ematologici saranno in grado di riqualificare gli individui differite in base a criteri vecchi a condizione che soddisfino i criteri di ammissibilità dei donatori attuali. In precedenza i donatori differite continueranno ad essere differita se soddisfano uno dei criteri attuali per il differimento del donatore.

Come posso essere sicuro che i prodotti ematici saranno ancora sicuro dopo questi cambiamenti?

FDA si aspetta che le modifiche apportate alle raccomandazioni mantenere o migliorare la sicurezza del sangue rispetto al virus HIV. La variazione rispetto al CSM riflette attuali evidenze scientifiche, e una migliore allinea il periodo di differimento con il periodo di differimento per gli altri uomini e le donne ad aumentato rischio di infezione da HIV.

Un cambiamento simile riguardante MSM è stata fatta in Australia, dove l’epidemiologia dell’HIV è simile a quella degli Stati Uniti, senza effetti avversi osservabili associato con il cambiamento a un differimento 12 mesi che è stata implementata nel 2000.

Per garantire il livello costantemente elevato di sicurezza delle scorte di sangue, la FDA sta attuando un sistema di monitoraggio trasmissibili con la trasfusione Infezioni (TTIMS). TTIMS fornirà informazioni critiche, insieme a nuove ed emergenti prove scientifiche, per contribuire ad informare le azioni future che la FDA può assumere sulle politiche dei donatori di sangue. Il sistema controllerà la maggioranza del sangue raccolto nel brevetto per un certo numero di differenti infezioni virali trasmessa per trasfusione, compreso l’HIV. TTIMS raccoglierà di incidenza, prevalenza e fattori di rischio i dati per le donazioni di sangue e avrà un sofisticato componente di laboratorio. Questo sistema è stato realizzato in collaborazione con il NIH’s National Heart, Lung e Blood Institute e stabilimenti di raccolta del sangue degli Stati Uniti.

Sarà la FDA prendere in considerazione ulteriori modifiche alla politica per il futuro?

La FDA seguirà con attenzione gli effetti delle modifiche in corso nei prossimi anni al fine di contribuire a garantire che la sicurezza del sangue è mantenuta. Allo stesso tempo, la FDA continuerà a lavorare in questo settore e rivedere le sue politiche dei donatori di differimento per garantire che riflettano le conoscenze scientifiche più up-to-date. Questo processo deve essere basato sui dati, in modo che il lasso di tempo per le modifiche future non è qualcosa che può essere previsto.

Dove posso trovare maggiori informazioni?

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