Nefrostomia – Informazioni e …

Nefrostomia - Informazioni e ...

I reni producono urina, che è drenato attraverso gli ureteri nella vescica, prima di passare attraverso l’uretra e lasciando il corpo. Talvolta cancro nell’addome inferiore può bloccare uno o entrambi gli ureteri. Quando questo accade, urina non può lasciare il rene, causando danni.

Un nefrostomia permette di urina di essere drenato attraverso un tubo inserito attraverso la pelle sulla schiena e nel rene. Utilizzando una radiografia o ecografia, il medico troverà il posto migliore all’interno del rene per posizionare il tubo. Il medico intorpidisce la schiena con un anestetico locale e inserisce un bel filo guida nel rene. Il filo guida aiuta il medico posizionare correttamente il tubo nephrostomy. Punti tenere il tubo saldamente in posizione, ed è collegato ad una sacca di raccolta delle urine che può essere indossato sotto i vestiti. I suoi infermieri vi daranno consigli e supporto a guardare dopo la vostra nefrostomia al di fuori dell’ospedale.

Alcune persone avranno bisogno del nefrostomia solo per un breve periodo di tempo, mentre altri possono avere bisogno di mantenere in modo permanente. Il medico sarà in grado di darvi ulteriori informazioni.

Prossima revisione: 2017

nefrostomia

Il sistema urinario

Il sistema urinario è costituito da diverse parti tra cui i reni, ureteri, la vescica e l’uretra.

I reni siedono nella parte posteriore del corpo, uno per lato, appena sotto la gabbia toracica. Filtrano il sangue per rimuovere i prodotti di scarto, che si trasformano in urine. L’urina viene effettuata da ciascun rene attraverso un tubo fine, chiamato uretere alla vescica in cui è memorizzato. Quando si è pronti a passare l’urina, lascia la vescica attraverso un tubo chiamato l’uretra. L’uretra si apre immediatamente davanti vagina nelle donne e sulla punta del pene negli uomini.

Che cosa è un nefrostomia?

Un nefrostomia è un sottile, tubo di plastica (catetere) che viene inserito attraverso la pelle sulla schiena e sul suo rene. Si può alleviare un accumulo di urina nel rene, che può accadere a causa di un blocco, e impedisce il rene venga danneggiato. Drena l’urina direttamente da uno o entrambi i reni in un sacchetto di raccolta di fuori del corpo. La borsa ha un rubinetto in modo da poter svuotarlo. Si può ancora passare l’urina in un modo normale anche quando si dispone di un tubo di nefrostomia in uno, o entrambi, dei reni.

Quando è necessario un nefrostomia

Le persone con il cancro possono avere bisogno di una nefrostomia se il tumore sta bloccando uno o entrambi gli ureteri. Se un uretere viene bloccato, urina non può fluire attraverso dal rene alla vescica, che causa l’urina per costruire nel rene. Quando questo accade, i reni non possono funzionare correttamente e possono gradualmente smettere di funzionare. Questo può farvi sentire molto male se non è trattata immediatamente. Potrebbe essere necessario un tubo nephrostomy o due a seconda che uno o entrambi gli ureteri sono bloccati.

I suoi ureteri hanno maggiori probabilità di diventare bloccato se si dispone di un cancro che ha iniziato nella pancia bassa (bacino) e si è diffuso all’interno di tale area. Ad esempio, nelle donne questo può essere un cancro della vescica, della cervice, dell’utero o delle ovaie. Negli uomini, può essere un cancro della prostata o della vescica. In entrambi gli uomini e le donne, può essere un cancro del colon o del retto. Occasionalmente, un cancro che ha iniziato in un’altra parte del corpo diffonde al bacino e blocchi uno o entrambi gli ureteri. Avrete di solito hanno una scansione per scoprire esattamente dove il blocco è.

Prima di avere un nefrostomia, il medico spiegherà i suoi obiettivi a voi e gli eventuali effetti collaterali o complicazioni. Ti verrà chiesto di firmare un modulo dando il vostro consenso (consenso) per avere la procedura. Assicuratevi di fare tutte le domande che avete e se c’è qualcosa che non capisci lasciare che il personale sapere in modo che possano spiegare. Si potrebbe anche voler parlare le cose con la famiglia o con gli amici.

Quanto tempo un tubo nefrostomia rimane dentro per

Il medico vi spiegherà quanto tempo è molto probabile che la camera d’aria nefrostomia a. Essa dipenderà dalla vostra situazione individuale. Sarà rimosso se il trattamento per il cancro allevia il blocco. A volte, un piccolo tubo chiamato stent è messo attraverso il blocco nel dell’uretere. Se lo stent è successo il tubo nephrostomy può essere rimosso.

Per alcune persone può non essere adatto ad un trattamento o stent messo in. In questo caso, la nefrostomia sarà permanente.

Come un nefrostomia è fatto

Prima della procedura, un tubo sottile (cannula) può essere messo in una vena del braccio. A volte una flebo (infusione) è attaccata alla cannula per darvi fluidi. Attraverso la cannula, si può essere dato antibiotici per via endovenosa per ridurre il rischio di contrarre un’infezione. Si può anche essere dato un sedativo per farvi rilassare.

È solitamente verrà chiesto di stendersi sulla pancia su un tavolo x-ray. Quando sei una comoda posizione, il medico inietta un po ‘di anestetico locale nella pelle sul lato della schiena. Una volta che la zona è insensibile il medico inserisce delicatamente un ago sottile nel rene e poi mette un filo guida attraverso l’ago. Il medico utilizza il filo guida per posizionare il tubo nephrostomy nella posizione corretta nel rene. Il tubo viene mantenuta saldamente in posizione con punti in modo da non uscire e viene collegato ad una sacca di fuori del corpo che raccoglie l’urina.

Quando il tubo nephrostomy viene messo nel rene può ferire un piccolo per un breve periodo. Si può essere somministrato un antidolorifico attraverso la cannula nel braccio. Ricordatevi di lasciare che il medico o l’infermiere sapere se siete in alcun dolore o sensazione di ansia.

Dopo la procedura

Probabilmente dovrete po ‘di sangue nelle urine (ematuria) per il primo paio di giorni dopo la nefrostomia è messo in. La zona in cui è stato inserito il tubo può essere scomodo così ti verrà dato antidolorifici regolarmente per il dolore. Questo di solito si assesta dopo una settimana o giù di lì e ti verrà dato antidolorifici a prendere a casa.

Possibili complicazioni da avere una nefrostomia

Il rischio di sviluppare complicanze da avere una nefrostomia è basso. Possibili complicazioni sono infezioni, emorragie dal rene, o urina fuoriuscita dal rene e la raccolta nell’addome.

Ti verrà seguito da vicino, in modo che eventuali problemi possono essere raccolti e trattati immediatamente.

Guardando dopo una nefrostomia

Il vostro tubo nefrostomia verrà cucita al suo posto e uscirà dalla pelle dalla parte della schiena. Il tubo viene collegato a una sacca di drenaggio, che di solito è portato sotto i vestiti ed è legato alla coscia.

Mentre siete in ospedale, gli infermieri controlleranno il tubo e vuotare il sacco con regolarità. Faranno cambiare la medicazione come necessario e si mostrano come svuotare la sacca di drenaggio e allegare uno nuovo per la fine del tubo nephrostomy. La sacca di drenaggio deve essere sempre mantenuta ad un livello inferiore rispetto al rene. Di notte è possibile allegare una sacca di drenaggio più grande al tubo nefrostomia.

Prima di andare a casa, le infermiere vi darà consigli su come prendersi cura e far fronte con il tuo nefrostomia. Essi dovrebbero raccontare la doccia e quali attività si può o non si può fare mentre avete il vostro nephrostomy. Faranno organizzare per un infermiere quartiere per controllare il tubo, cambiare il vostro spogliatoio e assicurarsi di avere sacche di drenaggio sufficiente. Si può decidere di cambiare le medicazioni te stesso. L’infermiera in grado di mostrare come fare questo. Può essere utile avere un parente o amico vicino là pure nel caso in cui avete difficoltà quando arrivi a casa.

Far fronte a casa con un nefrostomia

Una volta che sei a casa si sarà in grado di andare in giro con il vostro tubo nefrostomie ma avrete bisogno di evitare movimenti bruschi che possono Tug sul tubo. In un primo momento, la piegatura o salire le scale può essere un po ‘a disagio e si può sentire più a suo agio se si inserisce la mano sul nefrostomia. Si potrebbe prendere un po ‘di tempo per abituarsi a trovare la posizione più comoda per dormire.

E ‘naturale sentirsi preoccupati per far fronte a una nefrostomia a casa. Può sembrare difficile all’inizio, ma con l’aiuto e il sostegno, la gente di solito si abitua ad esso. Qui ci sono alcune cose importanti da ricordare:

  • Modificare le borse tutte le volte che il tuo infermiere o il medico ha consigliato.
  • Lavarsi sempre le mani prima e dopo aver modificato la borsa o le medicazioni.
  • Contattare immediatamente il medico se c’è sangue nelle urine, se sembra nuvoloso o odora fortemente, o se è doloroso quando si urinare modo normale. Si può avere una infezione urinaria che dovrà essere trattata con antibiotici.
  • Bere molti liquidi. Obiettivo di bere almeno due litri al giorno (circa quattro pinte) per contribuire a ridurre il rischio di infezione.
  • Contattare il medico o infermiere specializzato immediatamente se l’area intorno al tubo diventa scomodo, sembra rossa o gonfia, o si sente caldo. Questi possono essere i segni di una infezione, che dovranno essere trattati immediatamente.
  • Se il tubo viene fuori, che è insolito, o se si ferma il drenaggio delle urine, entrare in contatto con il medico o l’infermiere.

Se siete preoccupati che qualcosa può essere sbagliato con il nefrostomie, è necessario contattare immediatamente il medico o l’infermiere.

I tuoi sentimenti di avere una nefrostomia

Avere una nefrostomia è un grande cambiamento nella vostra vita e può influenzare il modo in cui ti senti sulla tua corpo. Alcune persone si sentono in imbarazzo e disagio per il loro partner vederlo. Questi sentimenti sono una parte naturale di imparare a far fronte a una nefrostomia e di solito diminuire nel tempo. Se si trova hai ancora problemi di coping, chiedere al proprio medico di famiglia o il medico in ospedale per chiedere aiuto.

Ognuno ha il proprio modo di affrontare situazioni difficili e le sensazioni che sperimentano. Alcune persone trovano utile parlarne con la famiglia e gli amici o il loro medico o infermiere specializzato. Altri potrebbero preferire di parlare con un consulente qualificato. Il medico o l’infermiere può dare ulteriori consigli su questo. È inoltre possibile contattare i nostri specialisti del supporto per il cancro parlare di questi problemi e per informazioni e supporto.

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